Er worden veel geneesmiddelen toegediend aan kinderen. Een groot deel hiervan is echter niet goedgekeurd voor toepassing bij kinderen. In andere gevallen ontbreekt de juiste, voor de kinderleeftijd geschikte toedieningsvorm. Dit komt doordat de meeste geneesmiddelen gewoonlijk worden ontwikkeld met de volwassen patiƫnt als uitgangspunt, en weinig tot geen klinische evaluatie bij kinderen. Er is niet altijd goedkeuring voor gebruik bij kinderen en daarom vormt dit een zeer grote onbeantwoorde zorgvraag.

De pediatrische pipeline van Proveca is gebaseerd op een gestructureerde identificatie- en evaluatieprocedure, waarbij elke geneesmiddelenkandidaat wordt beoordeeld op een aantal belangrijke factoren. Aan de hand hiervan kunnen de meest geschikte opties worden bepaald om door te gaan naar de ontwikkeling en goedkeuring van de medicatie.
Proveca richt zich bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor kinderen voornamelijk op Gastro-enterologie en Cardiologie.

Proveca-2024-001-NL | december 2024

Medische vragen stellen of bijwerkingen melden

Voor medische vragen contacteer Proveca Limited via medinfo@axtalis.com 
Voor het melden van bijwerkingen contacteer Proveca Limited via safety@axtalis.com

Vertel het uw arts, apotheker of verpleegkundige als u of uw kind bijwerkingen krijgt. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in de bijsluiter staan. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Bekijk het Privacy en cookiebeleid van Proveca voor meer informatie over hoe uw persoonsgegevens worden verwerkt wanneer u een bijwerking meldt. 

U verlaat nu deze website en wordt doorgestuurd naar de Proveca.nl website.